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    新闻资讯

    黄金城集团高尿酸性肾病模型

    2026-07-06
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    访问量:

    高尿酸血症

    高尿酸血症不仅是痛风的重要病理基础,也是慢性肾病进展的独立危险因素。持续性高尿酸血症可导致尿酸结晶在肾脏沉积,进而引发肾小管间质炎症和纤维化。

    高尿酸性肾病模型

    黄金城集团采用氧嗪酸钾联合尿酸灌胃的方法诱导建立小鼠/大鼠高尿酸性肾病模型,顺利获得抑制尿酸酶活性并补充外源性尿酸,稳定维持高尿酸血症状态。关键评价指标包括血尿酸水平、尿液尿酸排泄量、肾脏尿酸结晶沉积程度及肾小管损伤程度。

    关键评价指标:
    血尿酸水平
    尿液尿酸排泄量
    肾脏尿酸结晶沉积程度
    肾小管损伤程度等

    图7 高尿酸性肾病模型示意图.webp

    高尿酸性肾病模型示意图

    匹配度分析:

    该模型与URAT1抑制剂等降尿酸药物、XO抑制剂、尿酸酶替代疗法以及肾小管保护剂的药效评价高度匹配。URAT1是现在降尿酸治疗的重要作用靶点,hURAT1转基因小鼠模型为降尿酸药物的临床前评价给予了更接近人类病理生理特征的研究模型,有助于提升临床转化预测价值。

    1.1类治疗高尿酸血症及痛风新药F-02-2-Na片

    F-02-2-Na是广东横琴新创益公司主导研发的具有完全自主知识产权的化学1类创新药,顺利获得作用于新型靶点调控尿酸代谢,有望实现高效降尿酸并降低传统药物相关毒性风险,具备全球商业化潜力。

    在F-02-2-Na药效评价中,黄金城集团针对候选药物快速筛选与验证需求,采用“急性模型快速筛选、慢性模型验证”的研究策略,结合痛风及高尿酸血症疾病特点召开模型构建与药效评价,助力快速筛选候选药物并完成系统药效学评价。

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